As questões a seguir devem ser discutidas diretamente neste blog de forma a ampliar nosso entedimento sobre as consequências da nanobiotecnologia:
1) Explique as diferenças existentes entre os seguintes sistemas dispersos: Nanocápsulas, nanoesferas, nanoemulsões.
2) Os materiais poliméricos diferem na velocidade e na forma de degradação, cite alguns fatores que podem afetar a degradação dos poliésteres alifáticos, para que o fármaco seja liberado do sistema.
3) Como podem ser classificados os vetores de fármacos com relação ao sitio de ação e ao tamanho.
4) Como as nanopartículas podem aumentar a biodisponibilidade de fármacos que são poucos absorvidos.
5) Cite os possíveis mecanismos de liberação de um princípio ativo veiculado a um lipossoma.
6) Cite três (3) métodos de preparação das nanopartículas poliméricas.
7) Explique em rápidas palavras o que é índice de polidispersão e potencial zeta e como estes parâmetros podem influenciar na estabilidade das suspensões.
14 comentários:
Acredito que a degradação dos poliésteres alifáticos seja afetada principalmente pela:
Composição química do polímero;
Peso molecular;
Solubilidade;
Degradação por hidrólise;
Ataque enzimático e
Temperatura.
A degradação dos poliésteres alifáticos é afetada pela ação da hidrólise, temperatura e pressão moderados ao contrário dos poliésteres aromáticos que são bastante resistendes a hidrólise e devemos ter condições extremas de temperatura e pressão para a sua decomposição.
Nanocápsulas = são constituídas por um invólucro polimérico disperso ao redor de um núcleo oleoso.
Nanoesferas = é um sistema matricial que não apresenta núcleo oleoso.
Nanoemulsão = é uma emulsão em escala nanometrica que não apresenta polímero.
Índice de Polidispersão = mostra quanto o tamanho de partícula desviou da média. Quanto menor o IP mais uniforme a suspensão.
Potencial Zeta = quanto maior o valor em módulo, maior será a força repulsiva entre as partículas evitando assim a aglomeração, tendo dessa forma suspensão mais estável.
Os vetores são classificados como de Primeira Geração (atingem órgãos e apresentam tamanho de partícula maior que 1 micrômetro _ são as microcápsulas, microemulsões, microesferas e emulsões múltiplas) de Segunda Geração (atingem tecidos e apresentam tamanho de partícula menor que 1 micrômetro _ são as nanocápsulas, nanoesferas e lipossomas) e os de Terceira geração (atingem as células _ ligou-se algumas estruturas aos vetores de segunda geração, para que eles permaneçam mais tempo na corrente sanguínea).
As nanopartículas podem aumentar a bodisponibilidade dos princípios ativos protegendo as moléculas lábeis de degradação no tratao gastrointestinal; aumentando a estabilidade dos fármacos; transportando moléculas que não são absorvíveis para a corrente sanguínea; promovendo bioadesão através do contato direto com as membranas; e evitando a precipitação de fármacos no intestino.
Ex: atiinflamatórios tem redução da sua toxicidade gstrointestinal quando asssociado a nanopartículas
Tres métodos para preparação das nanopartículas poliméricas podem ser: Método de polimerização em emulsão, par produção de nanoesferas; o método de polimerização do polímero interfacil, para produção de nanocápsulas; ambos partem de monômeros e o método de precipitação de polímero pré-formado que pode formar tanto nanocápsulas como nanoesferas, porém, nas nanoesferas não utiliza-se óleo na sua composição.
1) Podemos diferencia-las da seguinte forma
nanoesfera - sem núcleo oleoso, tem polímero
nanocápsula - tem núcleo oleoso, tem polímero
nanoemulsão - sem polímero, tem núcleo oleoso
3) Podem ser clasificados em vetores de 1ª, 2ª e 3ª geração, onde os de 1ª geração nao sao considerados vetores verdadeiros, chegam aos órgãos, os de 2ª geração considerados vetores verdadeiros liberam e conduzem ao sítio específico, chegam aos tecidos e os de 3ª geração qeu sao capazes de chegar as células
7) Indice de polidispersão, mostra a quantidade de nanoparticulas formadas em uma mesma faixa de tamanho e o potencial zeta é a repulsão onde não se deixa formar aglomerados de polímeros aumentando assim o tamanho de particula .. com um produto final .. ou uma suspensão mais estável..
As nanoesferas não apresentam núcleo oleoso e o fámaco fica adsorvido na matriz polimérica. Enquanto que as nanocapsulas apresentam núcleo oleoso e uma parede polimérica,o fármaco fica dissolvido no núcleo oleoso ou adsorvido na parede polimérica. As Nanoemulsões diferem das nanocapsulas por necessitarem de mais tensoativos.
Potencial Zeta: reflete o potencial de superfície das partículas, a qual é influenciada pelas mudanças na interface com o meio dispersante, em razão da dissociação de grupos funcionais na superfície.`
Índice de polidispersão:mede a uniformidade do tamanho das partículas. Podem influenciar sendo que qto maior o potencial zeta e menor o índice de polidispersão melhor a estabilidade das suspensões.
os métodos de preparação de nanopartículas poliméricas incluem: polimerização de monômeros dispersos (montar o polímero); dispersão de polímeros pré-formados (solubilização) e nanoprecipitação (NPLS)
As nanopartículas podem aumentar a biodisponibilidade de fármacos que são pouco absorvidos, - protegendo moléculas lábeis de degradação no trato gastrintestinal; - transportando moléculas que não são absorvidas para a corrente circulatória; - estabilizando o fármaco; - evitando a precipitação no intestino; - promovendo bioadesão através do contato direto com as membranas.
diferenças entre nanoemulsão, nanocápsula e nanoesfera:
nanoemulsão: possuí um núcleo oleoso. Sem polímero;
nanocápsula: Também possuí um núcleo oleoso. Tem polímero.
nanoesfera: Não possuí núcleo oleoso e tem polímero.
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